ALUMNA: SHERLYN ADRIANA HUITRON MENDZA
MAESTRA: ANA LILIA DAVILA LOPEZ
GADO: 2 º GRUPO: “1”
NUEVAS ENFERMEDADES
PROGERIA
La progeria, también conocida como «síndrome de
Hutchinson-Gilford», es un trastorno genético progresivo extremadamente raro
que acelera el envejecimiento de los niños y que comienza en los primeros dos
años de vida.
Los
niños con progeria suelen parecer normales cuando nacen. Durante el primer año,
comienzan a aparecer los signos y síntomas, como crecimiento lento y caída del
cabello.
Los
problemas cardíacos o los accidentes cerebrovasculares son las causas finales
de muerte en la mayoría de los niños que padecen progeria. La esperanza de vida
promedio de los niños que tienen progeria es de 13 años, aproximadamente.
Algunos pueden morir más jóvenes y otros pueden vivir más, incluso hasta los
20 años.
La
progeria no tiene cura, pero las investigaciones en curso muestran cierta
esperanza en cuanto al tratamiento.
Síntomas
En general, dentro del primer año de vida, el crecimiento de un niño con
progeria se desacelera en forma notable, pero el desarrollo motor y la inteligencia
se mantienen normales.
Los signos y síntomas de este trastorno progresivo consisten en una
apariencia característica:
·
Retraso en el crecimiento, con una estatura y con un peso por debajo del
promedio
·
Rostro angosto, mandíbula inferior pequeña, labios delgados y nariz
aguileña
·
Cabeza desproporcionadamente grande para el rostro
·
Ojos prominentes y cierre incompleto de los párpados
·
Caída del cabello, incluso de pestañas y cejas
·
Piel delgada, manchada y arrugada
·
Venas visibles
Alumna a calificar : Sherlyn Adriana
ResponderBorrarAlumno que califica: Paola Nolasco
Artículo investigado : nuevas enfermedades humanas
(1 punto)
Inserto imagen relacionada con el tema : si (1punto)
Precento artículo completo : si (4punto)
Formato de texto aplicado : si (1 punto)
Ortografía: si (1punto)
Referencias: si (1 punto)
Comentario : es interesante el tema ya que como cualquier otro afecta de cierta manera al portador y sus personas cercanas
Para un padre con un hijo que tenga ese transtorno supongo que es difícil ya que prácticamente saben cuanto tiempo podría vivir su hijo y saben que realmente no la pasa bien :v
Calificación:10
ResponderBorrarPROGERIA de SHERLYN ADRIANA HUITRON MENDOZA
ResponderBorrar- Esta enfermedad es asombrosa, es un poco terrible la esperanza de vida de quien posee esta enfermedad. Seria un logro encontrar la cura y me parece bien que siga habiendo investigaciones en cuanto a esto.
10/10 - cumple con la totalidad de aspectos de la lista de cotejo
Comentario de: Meibelyn Mia Hernandez Martinez
PROGERIA- DE SHERLYN ADRIANA HUITRON MENDOZA
ResponderBorrarHablar sobre este tipo de enfermedades para algunos es raro y para otros no es muy intrigante, no es muy común escuchar esta enfermedad que aparentemente al nacer suelen parecer normales al primer año los cambios como: el crecimiento lento y la perdidos de cabello empiezan a notarse.
10/10
Me gustó mucho tu tema.
Alumna a calificar : SHERLYN ADRIANA HUITRON MENDZA
ResponderBorrarAlumno que califica: Karen Pérez Reyes
Artículo investigado : nuevas enfermedades humanas
(1 punto)
Inserto imagen relacionada con el tema : si (1punto)
Precento artículo completo : si (4punto)
Formato de texto aplicado : si (1 punto)
Ortografía: si (1punto)
Referencias: si (1 punto)
Comentario :tu blog me paresio super interesante ya que nos habla sobre La progeria, también conocida como «síndrome de Hutchinson-Gilford», es un trastorno genético progresivo extremadamente raro que acelera el envejecimiento de los niños y que comienza en los primeros dos años de vida.es una enfermedad que yo ni tenia idea que existía y me llevo un gran aprendizaje
Alumno evaluado: Sherlyn Adriana
ResponderBorrarAlumna que califica: Banesa Hernández
Tu artículo es corto pero muy bien explicado y cumple con todos los puntos de la rúbrica(ortografía, está en Blogger,trae referencia, artículo completó, imagen y formato de texto aplicado )
Calificación:10/10